banner banner

Допомоги потребує маленький Марк, м'язи якого руйнує діагноз СМА

Єдиний укол Zolgensma, який може зупинити смертоносний діагноз, коштує захмарну суму для української родини – понад 2 млн доларів

Instagram/help_mark_sma

Допомоги потребує двомісячний Марк, який страждає на спінальну м’язову атрофію 1 типу.

Маленький Марк з'явився на світ 9 березня 2021 року, він народився абсолютно здоровим хлопчиком. Однак на 26-й день життя батьки помітили, що дитина перестала рухати ручками. Після цього Марка госпіталізували до відділення патології для новонароджених і після довгих обстежень лікарі повідомили страшний діагноз: "Спінальна м'язова атрофія 1 типу" (СМА1), важке генетичне захворювання, яке неможливо передбачити. Це хвороба, яка забирає життя діток віком до 2 років.

Лікування є. Єдиний укол Zolgensma, який може зупинити смертоносний діагноз, коштує захмарну для української родини суму – понад 2 млн дол. Тому батьки звертаються по допомогу.

Детальніша інформація на https://taplink.cc/help_mark_sma

Реквізити для допомоги:

ПриватБанк: 4149 6293 4016 3377 (Юрків Павло Володимирович, батько)

Монобанк: 5375 4114 0598 8663 (Юрків Павло Володимирович, батько)

ПриватБанк: 5168 7422 4063 4620 (Чубей Людмила Василівна, мама).

USD IBAN

UA033052990000026200901049048 (Юрків Павло)

UA223052990000026203901049186 (Чубей Людмила)

Джерело: 112.ua

відео по темі



Новини за темою

Віджет партнерів